ΦΑΚΕΛΟΣ ΕΚΑΣΚΑΠ:ΚΙ ΑΛΛΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΝΕΚΡΟ ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΣΥΔΩΣΙΑ ΤΩΝ ΚΑΡΕΚΛΟΚΕΝΤΑΥΡΩΝ ΠΟΥ ΕΠΙΜΕΝΟΥΝ ΝΑ ΥΠΟΛΕΙΤΟΥΡΓΕΙ ΤΟ ΕΚΑΣΚΑΠ!!!ΑΚΟΥΣ ΠΑΠΑΣΑΒΒΑ???

Δυστηχως χτες,ανημερα της Παγκοσμιας μερας του παιδιου,ενα μικρο αγγελουδι αφηνε την τελευταια του πνοη στο χειρουργικο τραπεζι.Οχι γιατι εφταιγε ο γιατρος.Οχι γιατι εφταιγε η κραση του παιδιου.
ΑΛΛΑ ΓΙΑΤΙ ΚΑΠΟΙΟΙ ΕΠΙΜΕΝΟΥΝ ΝΑ ΥΠΟΛΕΙΤΟΥΡΓΟΥΝ ΤΟ ΕΚΑΣΚΑΠ!!!!!ΑΚΟΥΣ Κ.ΠΑΠΑΣΑΒΒΑ???ΕΧΕΙΣ ΦΑΕΙ ΦΑΙΝΕΤΕ ΛΙΓΕΣ ΜΥΝΗΣΕΙΣ  ΚΑΙ ΔΕ ΣΟΥ ΦΤΑΝΟΥΝ!!!!!

Η ειδηση:

Στο Νοσοκομείο «Παίδων Αγία Σοφία» όπου είχε εισαχθεί προκειμένου να εγχειριστεί για πρόβλημα που αντιμετώπιζε με την καρδιά του, άφησε ο 4χρονος Ραφαήλ Στάμος. Σήμερα το πρωί και κατά την διάρκεια της εγχείρησης ο 4χρονος κατέληξε.

Όπως αποκαλύπτει το trikalanews.gr ο 4χρονος είχε πρόβλημα εκ γενετής με την καρδιά του και ήταν μοναχοπαίδι…

Η μητέρα του 4χρονου Θεοδώρα, κατάγεται από την Οιχαλία και ο πατέρας του Άρης από το Πεδινό Καρδίτσας, ενώ η οικογένεια διαμένει στην Θεσσαλονίκη όπου αύριο στις 12 το μεσημέρι θα τελεστεί η κηδεία του 4χρονου.

Η σορός του 4χρονου μέσα σε κλίμα θρήνου, μεταφέρθηκε για μια ώρα περίπου σήμερα στην πατρική οικία της μητέρας του στην Οιχαλία.     

ΑΚΟΛΟΥΘΕΙ ΑΡΘΡΟ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣΙΟΓΡΑΦΟΥ κ.ΚΑΠΕΡΝΑΡΑΚΟΥ ΠΕΤΡΟΥ:                                                           

   Ο μόλις 5 ετών Ραφαήλ άφησε την τελευταία του πνοή στο χειρουργικό τραπέζι του Αγ. Σοφία. Δεν φταίει ο γιατρός που το χειρούργησε, μα δεν φταίει ούτε η κράση του παιδιού! Φταίει αυτό που έχω καταγγείλει τόσο δημόσια όσο και στην κ. Εισαγγελέα του Αρείου Πάγου επώνυμα με την υπογραφή μου. 

Φταίει α) ο κ. Λοβέρδος Β) Ο κ. Μουσιώνης και νυν κ. Κοντοζαμάνης διοικητές της 1ης Υ.Π.Ε. γ) ο κ. Παπασάββας διοικητής του Αγ, Σοφία ανηψιός του κ. Κρεμαστινού και προστατευόμενος μάνατζερ της υγείας του κ. Βενιζέλου. 

Δεν σας φτάνουν οι μηνύσεις και καταγγελίες κ. Παπασάββα που έχουν γίνει εις βάρος σας; Δεν σας φτάνουν τόσοι θάνατοι παιδιών που βαραίνουν τις πλάτες σας; 

Δεν δίνεται σημασία κ. Υπουργέ Υγείας κ. Άδωνη Γεωργιάδη για τα παιδιά του κοσμάκη! ενώ αν ήταν το δικό σας θα σκίζατε τα ιμάτιά σας προκειμένου να το κάνετε καλά! Βλέπετε η βουλευτική ασυλία σας κρατά απόρθητους από τα απλά δικαστήρια! δεν μπορούν να σας δικάσουν ως απλό πολίτη γι αυτό κρύβεστε και αδιαφορείτε προστατεύοντας τα δικά σας παιδιά, τους δικούς σας ακόλουθους κοινώς τα δικά σας ρουσφετόσκυλα! 

Ετοιμαστείτε όμως γιατί η οργή των πονεμένων γονιών γονιών θα ξεσπάσει επάνω σας και τότε θα τρέχετε να κρυφτείτε! έχουμε εμπιστοσύνη στην Ελληνική Δικαιοσύνη ότι θα πράξει το καθήκον της και θα στείλει τους υπαίτιους στην φυλακή! Εσείς κ. Υπουργέ παρ” όλες τις εκκλήσεις μας δεν νοιάζεστε για τα παιδιά αυτά της κατώτερης κοινωνίας!

Έχουμε καταγείλει δημόσια μέσα απο την ιστοσελίδα μας οτι 40 παιδιά περιμένουν να πεθάνουν αλλά φωνή βοώντος εν τη ερήμω!έχετε βουλώσει τα αυτιά σας και δεν ακούτε τον πόνο το άγχος και την στεναχώρια των γονιών!

Μάθετε λοιπόν ότι ο μικρός Ραφαήλ είχε τετραλογία FALLOT και έπρεπε να έχει χειρουργηθεί τότε που η σπουδαία Λομβερδοπαρέα έκλεισε το ΕΚΑΣΚΑΠ! Τότε που σας είχε ανοίξει η όρεξη να στέλνεται τα παιδιά στο Ωνάσειο στους τότε κολλητούς σας!ανεβάζατε τα εκατομμύρια της χρηματοδότησης λες και ήταν μαρουλόφυλλα!καμαρώνατε κ. Λοβέρδο και κ. Μουσιώνη στα δελτία τύπου για τα κατορθώματα του Ωνασείου! και έβγαινε το ίδιο το Ωνάσειο και σας έλεγε ψεύτες με δελτίο τύπου! Εχουμε όλα τα στοιχεία στα χέρια μας και σας αντιμετωπίζουμε σε όποια τηλεόραση θέλετε! Ρίξατε τα βάρη στους γιατρούς μέσω των κολλητών σας πειθαρχικών συμβουλίων! διακατέχεστε απο έλλειψη αντρισμού κύριοι της διοίκησης της 1ης Υ.Π.Ε. και της διοίκησης του Αγ. Σοφία!

Δεν έχετε το θράσος να αναλάβετε τις ευθύνες σας και να παραιτηθείτε από τις θέσεις σας! Δεν έχει και το θράσος ο υπουργός υγείας να ξεκαθαρίσει τους σταύλους του Αυγεία από τις ακαθαρσίες που έχουν γεμίσει! Μην τολμήσετε να ρίξετε και αυτό και άλλους θανάτους στους άμεμπτους γιατρούς του Αγ. Σοφία γιατί θα μας βρείτε μπροστά σας!Βέβαια γνωρίζουμε ότι κανένα μεγάλο μέσο επικοινωνίας δεν πρόκειται να στηρίξει την προσπάθειά μας και τον αγώνα μας!αλλά μην ξεχνάτε ότι ο μικρός Δαυιδ νίκησε το φοβερό Γολιάθ!

Πέτρος Καπερναράκος
Δημοσιογράφος

                                                                       

ΣΧΟΛΙΟ ΑΝΤΙΣΤΑΣΙΑΚΟΥ ΔΕΛΤΙΟΥ:

ΣΤΗΡΙΖΟΥΜΕ ΚΑΙ ΘΑ ΣΤΗΡΙΖΟΥΜΕ ΔΙΑΡΚΩΣ ΜΕ ΚΑΘΕ ΚΟΠΟ ΚΑΙ ΘΥΣΙΑ ΤΟΝ ΑΓΩΝΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΔΙΚΑΙΩΣΗ ΤΩΝ ΑΔΙΚΟΧΑΜΕΝΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ!!!!

ΣΤΗΡΙΖΟΥΜΕ ΚΑΙ ΘΑ ΣΤΗΡΙΖΟΥΜΕ ΜΕ ΚΑΘΕ ΤΡΟΠΟ,ΚΟΠΟ,ΘΥΣΙΑ ΤΟΝ ΑΓΩΝΑ ΓΙΑ ΝΑ ΜΗΝ ΥΠΑΡΞΟΥΝ ΑΛΛΑ ΘΥΜΑΤΑ ΣΤΟ ΒΩΜΟ ΤΟΥ ΚΕΡΔΟΥΣ ΚΑΠΟΙΩΝ!!!!!ΓΙΑΤΙ ΚΑΠΟΙΟΙ ΠΡΟΚΕΙΜΕΝΟΥΝ ΝΑ ΑΙΣΧΡΟΚΕΡΔΙΣΟΥΝ ΔΕΝ ΔΙΣΤΑΖΟΥΝ ΝΑ ΘΥΣΙΑΣΟΥΝ ΖΩΕΣ ΜΙΚΡΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΞΕΔΙΑΝΤΡΟΠΑ ΚΑΙ ΧΩΡΙΣ ΤΣΙΠΑ ΦΙΛΟΤΙΜΟ Κ.ΠΑΠΑΣΑΒΒΑ!!!!!

ΘΑ ΕΙΜΑΣΤΕ ΣΤΟ ΠΛΕΥΡΟ ΤΟΥ Κ.ΚΑΠΕΡΝΑΡΑΚΟΥ ΜΕΧΡΙ ΤΕΛΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΜΕΤΑΚΛΗΤΗΣ ΔΙΚΑΙΩΣΗΣ!!!

ΤΟ ΕΧΟΥΜΕ ΥΠΟΣΧΕΘΕΙ ΑΥΤΟ Κ.ΠΑΠΑΣΑΒΒΑ!!!!ΣΕ ΠΟΙΟΝ???ΤΟ ΟΝΟΜΑ ΗΛΙΑΣ ΑΛΕΞΑΝΔΡΟΥ(ΛΙΑΚΟΣ)ΣΑΣ ΘΥΜΙΖΕΙ ΚΑΤΙ?????ΘΑ ΕΠΡΕΠΕ!!!!!ΕΙΝΑΙ ΒΛΕΠΕΤΕ ΚΙ Ο ΛΙΑΚΟΣ ΕΝΑ ΑΠΟ ΤΑ ΔΕΚΑΔΕΣ ΘΥΜΑΤΑ ΣΑΣ!!!!!

ΜΠΡΟΣΤΑ ΛΟΙΠΟΝ ΣΤΟ"ΚΟΥΤΑΚΙ"ΤΟΥ ΥΠΟΣΧΕΘΗΚΑΜΕ ΒΟΥΒΑ,ΝΑ ΑΓΩΝΙΣΤΟΥΜΕ ΜΕΧΡΙ ΤΕΛΙΚΗΣ ΚΑΙ ΑΜΕΤΑΚΛΗΤΗΣ ΔΙΚΑΙΩΣΗΣ!!!

ΚΑΙ ΘΑ ΤΟ ΚΑΝΟΥΜΕ!!!!Ο ΚΟΣΜΟΣ ΝΑ ΧΑΛΑΣΕΙ!!!!!

ΚΡΑΤΟΣ ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ΓΙΑ 8ΧΡΟΝΟ ΑΓΓΕΛΟΥΔΙ-ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ!!!ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ-ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!

Με εκτίμηση, Άννα Κυρώζη Γερογιάννη Θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας την τρομερή περιπέτεια που ζούμε εδώ και 8 χρόνια, από τότε δηλαδή που γεννήθηκε η Μαριλένα μας. Από εκείνη τη μέρα αγωνιζόμαστε μόνοι μας. Το Κράτος απουσιάζει. Παντού βρίσκουμε κλειστές πόρτες. Και συνεχίζουμε μόνοι μας. Με όλες μας τις δυνάμεις. Χρειαζόμαστε όμως βοήθεια. Η Μαριλένα ήρθε στον κόσμο πρόωρα και βαριά άρρωστη τον Ιούνιο του 2004. Νοσηλεύτηκε στην Εντατική Μονάδα του Ιασώ με μηχανική υποστήριξη λόγω αναπνευστικής δυσχέρειας και πολλών άλλων προβλημάτων. Μου είπαν ότι θα πέθαινε! Η Μαριλένα όμως άντεξε. Τους 2,5 επόμενους μήνες παρέμεινε στο Παίδων Αγία Σοφία, στη μονάδα των πρόωρων. Εκεί έγιναν κάποιες λάθος διαγνώσεις και παραλείψεις, οι οποίες είχαν σαν αποτέλεσμα την επιδείνωση της κατάστασής της. Σε ηλικία 3 μηνών πήραμε την Μαριλένα από το Νοσοκομείο. Δεν ένοιωθα μαμά της. Φοβόμουν ότι δεν θα ένοιωθε ούτε εκείνη ότι είμαι η μαμά της. Από την γέννησή της και για 3 μήνες το μόνο που ένοιωθε ήταν πόνος και άκουγε διάφορες ξένες φωνές, χωρίς μια αγκαλιά, χωρίς την φωνή μου, παρά μόνο για μισή ώρα που είχα δικαίωμα να την βλέπω κάθε μέρα. Ούτε μία μέρα δεν σταματήσαμε να πηγαίνουμε σε γιατρούς, να κάνουμε εξετάσεις. Οι λάθος διαγνώσεις από το νοσοκομείο Παίδων συνεχίζονται μέχρι και σήμερα. Πριν 4 μήνες πήγαμε στο Παίδων Αγία Σοφία δεδομένου ότι έχει πρόβλημα στο ισχίο της και ζήτησε Ορθοπεδικός να της βγάλουμε ακτινογραφία. Ο ακτινολόγος με έδιωξε διότι είχα πάει μόνη μου με το παιδί (δεν είχα άλλο συνοδό) και το παιδί δεν συνεργαζόταν για να βγει η ακτινογραφία. Αναγκάστηκα να ζητήσω βοήθεια από άλλους, ξένους γονείς, για να την κρατήσουν…. Βγήκε μια ακτινογραφία θολή και λάθος, αλλά δεν δεχόντουσαν να της βγάλουν άλλη. Όταν την έδειξα στον Ορθοπεδικό με ενημέρωσε ότι έπρεπε σχεδόν άμεσα να χειρουργηθεί. Αποφάσισα βέβαια να πάρω δεύτερη γνώμη από τον Ορθοπεδικό Καθηγητή κο Κανελλόπουλο, ο οποίος συνεργάζεται με ιδιωτικό νοσοκομείο. Βγάλαμε καινούργιες ακτινογραφίες με την βοήθεια ευγενέστατων νοσηλευτών. Η διάγνωση ήταν ότι αν γίνει τώρα χειρουργείο θα είναι καταστροφικό για το παιδί! Θα την ξαναδεί σε ένα χρόνο και βλέπουμε. Μας έχουν φερθεί πάρα πολύ άσχημα! Το παιδί το έχουν ταλαιπωρήσει πάρα πολύ και φοβάμαι να ξαναπλησιάσω σε Δημόσιο Νοσοκομείο! Η Μαριλένα μας έφθασε 2 ετών μέχρι να μάθουμε τι της συμβαίνει και αυτό σχεδόν τυχαία. Ως τότε το Ερευνητικό Κέντρο (Χωρέμειο) στο Παίδων δεν είχε καταφέρει να βγάλει διάγνωση. Την άνοιξη του 2006, όταν χρειάστηκε να νοσηλευτεί στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών, ο Καθηγητής Καρπάθιος (Διευθυντής Παιδιατρικής στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών) έδειξε προσωπικό ενδιαφέρον και σε συνεργασία με μία ομάδα ιατρών διαφόρων ειδικοτήτων, διέγνωσε ότι το παιδί μας πάσχει από το "Σύνδρομο Οκαμότο". Μόνο 4 παιδιά στον κόσμο έχουν διαγνωσθεί προς το παρόν ότι πάσχουν από αυτό το σπάνιο σύνδρομο. Από αυτά τα παιδιά πλέον μονο δύο είναι εν ζωή. Η Μαριλένα και ένα ακόμα στην Ιαπωνία. Κύρια χαρακτηριστικά του Συνδρόμου είναι πρόβλημα στα νεφρά (υδρονέφρωση), η κορμική υποτονία, η σχιστία υπερώας (λυκόστομα), μικροκεφαλία, ιδιαίτερα χαρακτηριστικά προσώπου, στένωση πνευμονικής αρτηρίας και ανοιχτό βοτάλιο (καρδιολογικά προβλήματα) ψυχοκινητική καθυστέρηση (δεν μασάει, δεν μιλάει κλπ) και άλλα τα οποία ήταν κοινά και στα 4 παιδιά. Η Μαριλένα επιπλέον έχει στοιχεία αυτισμού (χωρίς να είναι όμως αυτιστική), σοβαρό πρόβλημα στο έντερο, δυσπλαστικό και χαμηλής λειτουργίας νεφρό, πρόβλημα ισχίου. Η Μαριλένα ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΖΗΣΕΙ και θέλει να ζήσει αξιοπρεπώς! Είναι απίστευτο το πόσο πολύ υπομονή και δύναμη δείχνει. Από εκείνη αντλούμε και εμείς την δύναμη να συνεχίσουμε τον αγώνα. Πρέπει το Κράτος να βοηθήσει για να μπορέσουμε να συνεχίσουμε την προσπάθεια. Είμαστε άνθρωποι και έρχεται κάποια στιγμή που καταρρέουμε! Ήταν μόλις 7 μηνών όταν υπεβλήθη στην πρώτη εγχείρηση...ακολούθησαν πολλές. Συνολικά 9 χειρουργικές επεμβάσεις σε ιδιωτικά νοσοκομεία. Στις 25 του Ιουνίου, λίγες μέρες μετά τα όγδοα γενέθλιά της, θα κάνει τη 10η εγχείρηση. Λόγω της ιδιαιτερότητας και της σπανιότητας του "Συνδρόμου Οκαμότο", το οποίο είναι εντελώς άγνωστο στην Ελλάδα, αντιμετωπίζουμε τεράστια προβλήματα. Το Κράτος όχι μόνο δεν βοηθάει, αλλά μας «τιμωρεί»! Σε όλη αυτή την «περιπέτεια» το Κράτος ήταν απόν, οι αποζημιώσεις για τις νοσηλείες από το ΙΚΑ εξευτελιστικά μικρές και ο αγώνας μας τεράστιος! Με έκαναν και ένοιωθα ένοχη που γέννησα αυτό το παιδί. Ένοιωθα ζητιάνα που ζητούσα τα αυτονόητα (να μου καλύψουν τις θεραπείες και τις νοσηλείες της). Ένοιωθα ντροπή που έκανα ένα παιδί με τόσα προβλήματα! Καθημερινά προσπαθούσα να έρθω σε επαφή με αρμόδιους Υπουργείων, την Διοίκηση του ΙΚΑ, έκανα ενστάσεις για τα ποσά που μου χορηγούσαν από το ΙΚΑ. Προσπαθούσα να βρω κάποιον να βοηθήσει. Ακόμα και οι γιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» αλλά και του Παίδων Πεντέλης, που αρχικά είχα απευθυνθεί, έφερναν «δυσκολίες» για να την χειρουργήσουν. Κάθε φορά που πλησιάζω σε Δημόσια Υπηρεσία, Νοσοκομείο, ΙΚΑ, Υπουργείο, φεύγω κλαίγοντας… Γιατί; Το 2010 έγραψα επιστολή στον τότε Πρωθυπουργό, Γ. Παπανδρέου. Το γραφείο του το προώθησε σε διάφορα Υπουργεία τα οποία με την σειρά τους μου έστειλαν απαντήσεις… με λίγα λόγια ότι ήταν εκτός των αρμοδιοτήτων τους τα αιτήματά μου. Μα τελικά, ποιός είναι αρμόδιος για ένα παιδί που είχε την ατυχία να γεννηθεί με το Σύνδρομο Οκαμότο; Γιατί πρέπει για το κάθε τι, που θεωρείται σε άλλο κράτος αυτονόητο, εμείς να τρέχουμε χάνοντας έτσι ώρες εργασίας και άλλων ουσιαστικών υποχρεώσεων; Τον Νοέμβριο του 2009 αναγκάστηκα να παραιτηθώ και να είμαι μόνιμα άνεργη, ώστε να είμαι κοντά στη Μαριλένα και να της παρέχω το καλύτερο δυνατόν. Εκτός από τις επεμβάσεις, χρειάζεται κάθε μήνα πολλές εξετάσεις, αρρωσταίνει συχνά και δεν είναι δυνατόν να απουσιάζω τόσο συχνά από την εργασία μου. Δεν ξέρω αν είναι δυνατό να αλλάξει κάτι στην Ελλάδα. Θεωρώ όμως, ότι είναι δυνατό να καταλάβουν πως οφείλουν να μας βοηθήσουν. Γιατί αξίζει στη Μαριλένα μία καλύτερη, πιο ποιοτική ζωή. Γιατί πρέπει να δώσουν την ευκαιρία στο κοριτσάκι μας να φθάσει σε σημείο να μπορεί να αυτοεξυπηρετείται όσο είναι δυνατό. Εμείς, οι γονείς της, χρειαζόμαστε τη βοήθεια του Κράτους. Έχουμε "λυγίσει" ψυχολογικά και οικονομικά. Χρειαζόμαστε και τη βοήθεια όποιου μπορεί να φανταστεί πως είναι να αγωνίζεσαι μόνος για να σώσεις το παιδί σου, να του προσφέρεις μια αξιοπρεπή ζωή. Δεν ζητάω χρήματα από κανέναν! Δεν θέλουμε χρήματα! Αυτό που θέλουμε είναι να βρεθεί κάποιος συνάνθρωπος ή συνάνθρωποι ή εταιρεία να αναλάβουν κάποια από τα έξοδά της, όπως π.χ. νοσηλείες λογοθεραπείες, εργοθεραπείες, θεραπευτική ιππασία, κλπ πληρώνοντας απευθείας τους θεραπευτές και όχι δίνοντας σε εμάς χρήματα! Ήδη νοιώθω πάρα πολύ άσχημα που δεν μπορώ να της προσφέρω όλα όσα χρειάζονται όμως δυστυχώς έτσι πως έχουν έρθει τα πράγματα δεν είναι δυνατόν! Αν νομίζει κάποιος ότι μπορεί να προσφέρει έτσι την βοήθειά του ας επικοινωνήσει μαζί μου είτε τηλεφωνικώς (6932239978), είτε μέσω facebook (Anna Kyrozi). Να είστε καλά και να χαίρεστε τις οικογένειές σας!