ΑΠΙΣΤΕΥΤΟ ΚΙ ΟΜΩΣ ΕΛΛΗΝΙΚΟ!!!ΑΓΝΟΟΥΝΤΑΙ 502 ΠΑΙΔΑΚΙΑ ΑΠΟ ΤΟ ΙΔΡΥΜΑ ΑΓ.ΒΑΡΒΑΡΑ ΑΠΟ ΤΟ 2007 ΚΑΙ ΚΑΝΕΙΣ ΔΕΝ ΕΝΔΙΑΦΕΡΘΗΚΕ ΝΑ ΔΕΙ ΤΙ ΣΥΜΒΑΙΝΕΙ!!!!

Η τύχη αυτών των παιδιών αγνοείται εδώ και πολλά χρόνια αλλά κανείς δεν ενδιαφέρθηκε για την τύχη τους, ίσως γιατί ήταν αλβανόπουλα ρομά, παιδιά των φαναριών! Το θέμα ανακίνησε η βουλευτής της ΔΗΜΑΡ, Μαρία Γιαννακάκη.

Όπως αναφέρει ο αρμόδιος υπουργός Χαράλαμπος Αθανασίου, σε έγγραφό του που διαβιβάστηκε στη Βουλή «μετά την ανάληψη των καθηκόντων του στο υπουργείο Δικαιοσύνης, Διαφάνειας και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων ζήτησε να ενημερωθεί διεξοδικά γι' αυτό το ιδιαιτέρως ευαίσθητο, ζήτημα» και «ήδη, ζήτησε να πληροφορηθεί από τις αρμόδιες δικαστικές αρχές, αν για το ζήτημα έχει κινηθεί οποιαδήποτε ποινική διαδικασία και σε ποιο στάδιο βρίσκεται αυτή».

Το έγγραφο διαβιβάστηκε στη Βουλή μετά από ερώτηση της βουλευτού της ΔΗΜΑΡ, Μαρίας Γιαννακάκη, που επικαλούνταν παρατηρήσεις για την Ελλάδα από την Επιτροπή του ΟΗΕ κατά των Βασανιστηρίων την 1η Ιουνίου 2012 η οποία, μεταξύ άλλων, ανέφερε:

«Υπόθεση Αγίας Βαρβάρας. Η Επιτροπή επαναλαμβάνει την προηγούμενη ανησυχία της, η οποία αφορά την περίπτωση των 502 από τα 661 Αλβανών Ρομά παιδιών του δρόμου, τα οποία σύμφωνα με πληροφορίες εξαφανίστηκαν, αφού τοποθετήθηκαν την περίοδο 1998 - 2002 στο ελληνικό ίδρυμα για παιδιά Αγία Βαρβάρα και ιδιαίτερα ανησυχεί το γεγονός ότι αυτές οι περιπτώσεις δεν διερευνήθηκαν από τις αρχές του κράτους- μέλους. Η Επιτροπή ζητάει επειγόντως από το κράτος- μέλος να συνεργαστεί με τις αλβανικές αρχές, με στόχο να δημιουργηθεί άμεσα ένας αποτελεσματικός μηχανισμός για να διερευνηθούν αυτές οι περιπτώσεις, έτσι ώστε να βρεθούν τα αγνοούμενα παιδιά, σε συνεργασία με τους Συνηγόρους του Πολίτη των δύο κρατών και με σχετικές οργανώσεις της κοινωνίας των πολιτών, καθώς και να καταλογισθούν οι πειθαρχικές και ποινικές ευθύνες των εμπλεκομένων, πριν η πάροδος του χρόνου δημιουργήσει δυσκολίες στην εξακρίβωση των γεγονότων. Η Επιτροπή συστήνει επίσης στο κράτος- μέλος να υιοθετήσει μια ολοκληρωμένη πολιτική για να καταπολεμήσει τις παραβιάσεις των δικαιωμάτων των παιδιών του δρόμου, ώστε να προλάβει επανάληψη τέτοιων περιστατικών στο μέλλον».
Η βουλευτής είχε ζητήσει να ενημερωθεί από τον υπουργό Δικαιοσύνης και τον υπουργό Εξωτερικών σε ποιες ενέργειες προέβησαν μετά τη συνεδρίαση της Επιτροπής του ΟΗΕ, τον Μάιο του 2012, κατά την οποία η ελληνική αντιπροσωπεία με επικεφαλής τον Γενικό Γραμματέα του υπουργείου Δικαιοσύνης, για το θέμα αυτό, είχε δηλώσει : «τον Απρίλιο του 2004, δημοσιεύθηκε έκθεση για την εξαφάνιση περίπου 500 παιδιών Ρομά αλβανικής καταγωγής που είχαν τοποθετηθεί στο Ίδρυμα Αγία Βαρβάρα και, το 2007, όλα τα έγγραφα και πληροφορίες για την υπόθεση προωθήθηκαν στις δημόσιες αρχές για τις ενέργειες τους. Όμως, πρέπει να αναγνωρισθεί ότι έκτοτε δεν έγινε καμία ενέργεια».

Ο κ. Αθανασίου αναφέρει στο έγγραφό του προς την βουλευτή ότι, σύντομα, θα πληροφορηθεί τις ενέργειες στις οποίες θα προβεί, απευθυνόμενος στους αρμόδιους φορείς και σε συνεννόηση με τους συναδέλφους του, υπουργούς Εξωτερικών και Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλειας και Πρόνοιας.

Πάντως είναι συγκλονιστικό, το ελληνικό κράτος να έχει "χάσει" 500 παιδιά από κρατικό ίδρυμα και τόσα χρόνια μετά να μην έχει γίνει γνωστό τι απέγιναν αυτά τα παιδιά αλλά και ποιός ευθύνεται για την εξαφάνισή τους! 

Πηγη:
http://allnewz.weebly.com/16/post/2013/08/-502.html

ΕΛΛΑΣ ΤΟ ΜΕΓΑΛΕΙΟ ΣΟΥ!!!ΤΟ ΚΡΑΤΟΣ ΖΗΤΑΕΙ ΑΠΟ ΑΝΑΠΗΡΟ ΝΑ ΑΠΟΔΕΙΞΕΙ ΟΤΙ ΔΕΝ ΕΧΕΙ ΧΕΡΙ!!!!

Να αποδείξει το αυτονόητο και οφθαλμοφανές καλείται ο 43χρονος Ανδρέας Κούτρας από την Αμαλιάδα που το Μάιο του 2010 εν ώρα εργασίας έχασε το αριστερό του χέρι.

Ο 43χρονος δήλωσε στο patrisnews.com οτι τους τελευταίους 16 μήνες ταλαιπωρείται περνώντας από τη μία επιτροπή στην άλλη προκειμένου να αποδείξει ότι δεν έχει το χέρι του, ώστε να συνεχίσει να λαμβάνει το αναπηρικό επίδομα των 320 ευρώ που μαζί με τη σύνταξη του ΤΕΒΕ είναι το μοναδικό του έσοδο για να ζήσει την οικογένειά του.

Δείτε το βίντεο της ΟΡΤ

Σχολιο Αντιστασιακου δελτιου:

ΚΑΛΑ ΡΕ,ΠΑΤΕ ΚΑΛΑ???ΔΕΝ ΒΛΕΠΕΤΕ ΑΝ ΕΧΕΙ ΧΕΡΙ Η ΟΧΙ????

ΛΕΤΕ ΝΑ ΕΧΕΙ ΚΑΙ ΝΑ ΤΟ ΕΧΕΙ ΒΑΛΕΙ ΣΤΗΝ ΚΩΛΟΤΣΕΠΗ????

ΣΟΒΑΡΟΛΟΓΕΙΤΕ ΡΕ ΜΑΛΑΚΕΣ????

ΚΟΨΤΕ ΤΟΥΣ ΜΠΑΦΟΥΣ ΕΚΕΙ ΚΑΤΩ!!!ΣΑΣ ΧΑΛΑΝΕ....ΔΕΝ ΤΟ ΒΛΕΠΕΤΕ???!!!!

ΔΩΣΤΕ ΣΤΟΝ ΑΝΘΡΩΠΟ ΤΗ ΣΥΝΤΑΞΗ ΚΑΙ ΤΟ ΕΠΙΔΟΜΑ ΠΟΥ ΔΙΚΑΙΟΥΤΕ ΚΑΙ ΚΟΨΤΕ ΤΙΣ ΜΑΛΑΚΙΕΣ!!!!!

ΕΠΕΙΓΟΝ!!!ΕΚΛΗΣΣΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ ΑΠΟ ΑΠΟΡΗ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ!!!

Ε Π Ε Ι Γ Ο Ν!!!! ΕΚΛΗΣΣΗ ΓΙΑ ΑΜΕΣΗ ΒΟΗΘΕΙΑ ΑΠΟ ΑΠΟΡΗ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ!!!!!! ΣΤΟ ΚΙΑΤΟ ΚΟΡΙΝΘΙΑΣ Πατερας,ανασφαλιστος,ανεργος με ενα παιδι.Μητερα,επισης ανεργη και ανασφαλιστη,θελουν να κανουν εμβολια στο παιδι τους,να του παρουν γαλα,να φανε,να πλυνουν τα ρουχα τους.Ειναι ενας πατερας που εχει πουλησει μεχρι και τις σκαλωσιες της δουλειας του,για να κανει 2 εμβολια στο παιδι.Το παιδακι ειναι 1μησι ετους.Η Κατασταση ειναι παραπανω απο τραγικη...Θελουν την βοηθεια μας.Οχι τωρα...ΕΧΘΕΣ!!!!!!! Η ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΑΠΕΥΘΥΝΕ ΑΙΤΗΜΑ ΒΟΗΘΕΙΑΣ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΤΟΥ ΔΗΜΟΥ ΓΙΑ ΤΟ ΠΑΙΔΑΚΙ ΚΑΙ Η ΑΠΑΝΤΗΣΗ ΤΗΣ ΑΚΟΙΝΩΝΙΤΗΣ ΑΥΤΗΣ ΚΑΤΑ ΤΟΝ ΤΥΠΟ ΑΝΑΛΓΗΤΗΣ ΥΠΗΡΕΣΙΑΣ ΗΤΑΝ ΟΤΙ ΜΟΝΟ ΑΝ ΗΤΑΝ ΠΑΙΔΙ ΧΩΡΙΣΜΕΝΩΝ ΓΟΝΙΩΝ ΘΑ ΜΠΟΡΟΥΣΑΝ ΝΑ ΤΟ ΚΑΛΥΨΟΥΝ!!! ΕΙΝΑΙ ΝΤΡΟΠΗ ΚΑΙ ΑΙΣΧΟΣ,ΤΗΝ ΩΡΑ ΠΟΥ ΠΛΗΡΩΝΟΥΜΕ ΤΟΥΣ ΧΙΛΙΑΔΕΣ ΜΕΤΑΝΑΣΤΕΣ(ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΔΕ ΜΑΣ ΦΤΑΙΝΕ ΣΕ ΚΑΤΙ) ΓΙΑ ΝΑ ΕΧΟΥΝ ΔΩΡΕΑΝ ΠΕΡΙΘΑΛΨΗ ΑΠΟ ΤΟ ΥΣΤΕΡΗΜΑ ΜΑΣ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟ ΤΑΜΕΙΟ ΑΛΛΗΛΕΓΓΥΗΣ,ΟΙ ΕΛΛΗΝΙΚΕΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΕΣ ΝΑ ΜΗΝ ΕΧΟΥΝ ΚΑΜΙΑ ΠΡΟΣΒΑΣΗ ΣΤΟ ΕΘΝΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΥΓΕΙΑΣ!!!! ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΣΤΙΡΗΞΟΥΜΕ ΑΥΤΗ ΤΗΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΠΡΙΝ ΚΑΤΑΡΕΥΣΕΙ!!! ΓΙΑ ΠΕΡΙΣΟΤΕΡΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΤΟ 6972370417.....

ΚΡΑΤΟΣ ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ΓΙΑ 8ΧΡΟΝΟ ΑΓΓΕΛΟΥΔΙ-ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ!!!ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ-ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!

Με εκτίμηση, Άννα Κυρώζη Γερογιάννη Θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας την τρομερή περιπέτεια που ζούμε εδώ και 8 χρόνια, από τότε δηλαδή που γεννήθηκε η Μαριλένα μας. Από εκείνη τη μέρα αγωνιζόμαστε μόνοι μας. Το Κράτος απουσιάζει. Παντού βρίσκουμε κλειστές πόρτες. Και συνεχίζουμε μόνοι μας. Με όλες μας τις δυνάμεις. Χρειαζόμαστε όμως βοήθεια. Η Μαριλένα ήρθε στον κόσμο πρόωρα και βαριά άρρωστη τον Ιούνιο του 2004. Νοσηλεύτηκε στην Εντατική Μονάδα του Ιασώ με μηχανική υποστήριξη λόγω αναπνευστικής δυσχέρειας και πολλών άλλων προβλημάτων. Μου είπαν ότι θα πέθαινε! Η Μαριλένα όμως άντεξε. Τους 2,5 επόμενους μήνες παρέμεινε στο Παίδων Αγία Σοφία, στη μονάδα των πρόωρων. Εκεί έγιναν κάποιες λάθος διαγνώσεις και παραλείψεις, οι οποίες είχαν σαν αποτέλεσμα την επιδείνωση της κατάστασής της. Σε ηλικία 3 μηνών πήραμε την Μαριλένα από το Νοσοκομείο. Δεν ένοιωθα μαμά της. Φοβόμουν ότι δεν θα ένοιωθε ούτε εκείνη ότι είμαι η μαμά της. Από την γέννησή της και για 3 μήνες το μόνο που ένοιωθε ήταν πόνος και άκουγε διάφορες ξένες φωνές, χωρίς μια αγκαλιά, χωρίς την φωνή μου, παρά μόνο για μισή ώρα που είχα δικαίωμα να την βλέπω κάθε μέρα. Ούτε μία μέρα δεν σταματήσαμε να πηγαίνουμε σε γιατρούς, να κάνουμε εξετάσεις. Οι λάθος διαγνώσεις από το νοσοκομείο Παίδων συνεχίζονται μέχρι και σήμερα. Πριν 4 μήνες πήγαμε στο Παίδων Αγία Σοφία δεδομένου ότι έχει πρόβλημα στο ισχίο της και ζήτησε Ορθοπεδικός να της βγάλουμε ακτινογραφία. Ο ακτινολόγος με έδιωξε διότι είχα πάει μόνη μου με το παιδί (δεν είχα άλλο συνοδό) και το παιδί δεν συνεργαζόταν για να βγει η ακτινογραφία. Αναγκάστηκα να ζητήσω βοήθεια από άλλους, ξένους γονείς, για να την κρατήσουν…. Βγήκε μια ακτινογραφία θολή και λάθος, αλλά δεν δεχόντουσαν να της βγάλουν άλλη. Όταν την έδειξα στον Ορθοπεδικό με ενημέρωσε ότι έπρεπε σχεδόν άμεσα να χειρουργηθεί. Αποφάσισα βέβαια να πάρω δεύτερη γνώμη από τον Ορθοπεδικό Καθηγητή κο Κανελλόπουλο, ο οποίος συνεργάζεται με ιδιωτικό νοσοκομείο. Βγάλαμε καινούργιες ακτινογραφίες με την βοήθεια ευγενέστατων νοσηλευτών. Η διάγνωση ήταν ότι αν γίνει τώρα χειρουργείο θα είναι καταστροφικό για το παιδί! Θα την ξαναδεί σε ένα χρόνο και βλέπουμε. Μας έχουν φερθεί πάρα πολύ άσχημα! Το παιδί το έχουν ταλαιπωρήσει πάρα πολύ και φοβάμαι να ξαναπλησιάσω σε Δημόσιο Νοσοκομείο! Η Μαριλένα μας έφθασε 2 ετών μέχρι να μάθουμε τι της συμβαίνει και αυτό σχεδόν τυχαία. Ως τότε το Ερευνητικό Κέντρο (Χωρέμειο) στο Παίδων δεν είχε καταφέρει να βγάλει διάγνωση. Την άνοιξη του 2006, όταν χρειάστηκε να νοσηλευτεί στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών, ο Καθηγητής Καρπάθιος (Διευθυντής Παιδιατρικής στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών) έδειξε προσωπικό ενδιαφέρον και σε συνεργασία με μία ομάδα ιατρών διαφόρων ειδικοτήτων, διέγνωσε ότι το παιδί μας πάσχει από το "Σύνδρομο Οκαμότο". Μόνο 4 παιδιά στον κόσμο έχουν διαγνωσθεί προς το παρόν ότι πάσχουν από αυτό το σπάνιο σύνδρομο. Από αυτά τα παιδιά πλέον μονο δύο είναι εν ζωή. Η Μαριλένα και ένα ακόμα στην Ιαπωνία. Κύρια χαρακτηριστικά του Συνδρόμου είναι πρόβλημα στα νεφρά (υδρονέφρωση), η κορμική υποτονία, η σχιστία υπερώας (λυκόστομα), μικροκεφαλία, ιδιαίτερα χαρακτηριστικά προσώπου, στένωση πνευμονικής αρτηρίας και ανοιχτό βοτάλιο (καρδιολογικά προβλήματα) ψυχοκινητική καθυστέρηση (δεν μασάει, δεν μιλάει κλπ) και άλλα τα οποία ήταν κοινά και στα 4 παιδιά. Η Μαριλένα επιπλέον έχει στοιχεία αυτισμού (χωρίς να είναι όμως αυτιστική), σοβαρό πρόβλημα στο έντερο, δυσπλαστικό και χαμηλής λειτουργίας νεφρό, πρόβλημα ισχίου. Η Μαριλένα ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΖΗΣΕΙ και θέλει να ζήσει αξιοπρεπώς! Είναι απίστευτο το πόσο πολύ υπομονή και δύναμη δείχνει. Από εκείνη αντλούμε και εμείς την δύναμη να συνεχίσουμε τον αγώνα. Πρέπει το Κράτος να βοηθήσει για να μπορέσουμε να συνεχίσουμε την προσπάθεια. Είμαστε άνθρωποι και έρχεται κάποια στιγμή που καταρρέουμε! Ήταν μόλις 7 μηνών όταν υπεβλήθη στην πρώτη εγχείρηση...ακολούθησαν πολλές. Συνολικά 9 χειρουργικές επεμβάσεις σε ιδιωτικά νοσοκομεία. Στις 25 του Ιουνίου, λίγες μέρες μετά τα όγδοα γενέθλιά της, θα κάνει τη 10η εγχείρηση. Λόγω της ιδιαιτερότητας και της σπανιότητας του "Συνδρόμου Οκαμότο", το οποίο είναι εντελώς άγνωστο στην Ελλάδα, αντιμετωπίζουμε τεράστια προβλήματα. Το Κράτος όχι μόνο δεν βοηθάει, αλλά μας «τιμωρεί»! Σε όλη αυτή την «περιπέτεια» το Κράτος ήταν απόν, οι αποζημιώσεις για τις νοσηλείες από το ΙΚΑ εξευτελιστικά μικρές και ο αγώνας μας τεράστιος! Με έκαναν και ένοιωθα ένοχη που γέννησα αυτό το παιδί. Ένοιωθα ζητιάνα που ζητούσα τα αυτονόητα (να μου καλύψουν τις θεραπείες και τις νοσηλείες της). Ένοιωθα ντροπή που έκανα ένα παιδί με τόσα προβλήματα! Καθημερινά προσπαθούσα να έρθω σε επαφή με αρμόδιους Υπουργείων, την Διοίκηση του ΙΚΑ, έκανα ενστάσεις για τα ποσά που μου χορηγούσαν από το ΙΚΑ. Προσπαθούσα να βρω κάποιον να βοηθήσει. Ακόμα και οι γιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» αλλά και του Παίδων Πεντέλης, που αρχικά είχα απευθυνθεί, έφερναν «δυσκολίες» για να την χειρουργήσουν. Κάθε φορά που πλησιάζω σε Δημόσια Υπηρεσία, Νοσοκομείο, ΙΚΑ, Υπουργείο, φεύγω κλαίγοντας… Γιατί; Το 2010 έγραψα επιστολή στον τότε Πρωθυπουργό, Γ. Παπανδρέου. Το γραφείο του το προώθησε σε διάφορα Υπουργεία τα οποία με την σειρά τους μου έστειλαν απαντήσεις… με λίγα λόγια ότι ήταν εκτός των αρμοδιοτήτων τους τα αιτήματά μου. Μα τελικά, ποιός είναι αρμόδιος για ένα παιδί που είχε την ατυχία να γεννηθεί με το Σύνδρομο Οκαμότο; Γιατί πρέπει για το κάθε τι, που θεωρείται σε άλλο κράτος αυτονόητο, εμείς να τρέχουμε χάνοντας έτσι ώρες εργασίας και άλλων ουσιαστικών υποχρεώσεων; Τον Νοέμβριο του 2009 αναγκάστηκα να παραιτηθώ και να είμαι μόνιμα άνεργη, ώστε να είμαι κοντά στη Μαριλένα και να της παρέχω το καλύτερο δυνατόν. Εκτός από τις επεμβάσεις, χρειάζεται κάθε μήνα πολλές εξετάσεις, αρρωσταίνει συχνά και δεν είναι δυνατόν να απουσιάζω τόσο συχνά από την εργασία μου. Δεν ξέρω αν είναι δυνατό να αλλάξει κάτι στην Ελλάδα. Θεωρώ όμως, ότι είναι δυνατό να καταλάβουν πως οφείλουν να μας βοηθήσουν. Γιατί αξίζει στη Μαριλένα μία καλύτερη, πιο ποιοτική ζωή. Γιατί πρέπει να δώσουν την ευκαιρία στο κοριτσάκι μας να φθάσει σε σημείο να μπορεί να αυτοεξυπηρετείται όσο είναι δυνατό. Εμείς, οι γονείς της, χρειαζόμαστε τη βοήθεια του Κράτους. Έχουμε "λυγίσει" ψυχολογικά και οικονομικά. Χρειαζόμαστε και τη βοήθεια όποιου μπορεί να φανταστεί πως είναι να αγωνίζεσαι μόνος για να σώσεις το παιδί σου, να του προσφέρεις μια αξιοπρεπή ζωή. Δεν ζητάω χρήματα από κανέναν! Δεν θέλουμε χρήματα! Αυτό που θέλουμε είναι να βρεθεί κάποιος συνάνθρωπος ή συνάνθρωποι ή εταιρεία να αναλάβουν κάποια από τα έξοδά της, όπως π.χ. νοσηλείες λογοθεραπείες, εργοθεραπείες, θεραπευτική ιππασία, κλπ πληρώνοντας απευθείας τους θεραπευτές και όχι δίνοντας σε εμάς χρήματα! Ήδη νοιώθω πάρα πολύ άσχημα που δεν μπορώ να της προσφέρω όλα όσα χρειάζονται όμως δυστυχώς έτσι πως έχουν έρθει τα πράγματα δεν είναι δυνατόν! Αν νομίζει κάποιος ότι μπορεί να προσφέρει έτσι την βοήθειά του ας επικοινωνήσει μαζί μου είτε τηλεφωνικώς (6932239978), είτε μέσω facebook (Anna Kyrozi). Να είστε καλά και να χαίρεστε τις οικογένειές σας!