ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ ΓΙΑ ΜΑΘΗΤΗ ΓΥΜΝΑΣΙΟΥ ΠΟΥ ΔΙΝΕΙ ΜΑΧΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΖΩΗ ΤΟΥ!!ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ/ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!!

Πάτρα: Μαθητής της Α'Γυμνασίου παλεύει για τη ζωή του -  Πως μπορείτε να βοηθήσετε
Δραματική έκκληση του Συλλόγου Γονέων για ένα 13χρονο παιδί που πάσχει από σοβαρή ανίατη ασθένεια...

Με μια συγκινητική επιστολή ο Σύλλογος Γονέων του Γυμνασίου Κατσριτσίου απευθύνει έκκληση σε όσους έχουν τη δυνατότητα και την ευαισθησία, να βοηθήσουν έναν μαθητή της Ά Γυμνασίου του σχολείου, που πάσχει από σοβαρή ασθένεια.
Υπενθυμίζεται ότι πριν από λίγες ημέρες, στο ίδιο σχολείο, ένας μαθητής 13 ετών έχασε τη ζωή του μετά απο πολύμηνη μάχη με τη λευχαιμία. Η επιστολή-έκκληση των Γονένων του Σχολείου, που φέρνει στο φως το thebest.gr, έχει ως εξής:
"Επικοινωνούμε μαζί σας για ένα ιδιαίτερα σοβαρό ζήτημα που υπάρχει στο σχολείο μας. Ένας συμμαθητής των παιδιών μας, μαθητής της Α΄ Γυμνασίου του σχολείου μας πάσχει από σοβαρή και ανίατη ασθένεια. Η οικογένεια του υπό το βάρος των υποχρεώσεων, αντιμετωπίζει σοβαρότατα οικονομικά προβλήματα, τόσο για την διαβίωση τους όσο και για την εξέλιξη της υγείας του παιδιού. Επίσης, το παιδί χρειάζεται άμεσα αιμοπετάλια για την ευτυχή εξέλιξη της κατάστασης του.
Για τους λόγους αυτούς θα θέλαμε να παρακαλέσουμε για τη συνδρομή όλων σας σε δυο κατευθύνσεις:
1. Όποιος επιθυμεί και έχει τη δυνατότητα να διαθέσει οποιοδήποτε ποσό και να το παραδώσετε στην καθηγήτρια κ. Σωτηροπούλου. Οποιοδήποτε ποσό θα βοηθήσει σημαντικά!
2. Όποιος μπορεί να γίνει δότης αιμοπεταλίων άμεσα (μπορείτε να ενημερώσετε και οποιονδήποτε άλλον νομίζετε στην Αθήνα) θα πρέπει να μεταβεί στην Αθήνα, στο Γενικό Νοσοκομείο Παίδων Αθηνών «Αγλαΐα Κυριακού». Για την αποφυγή άσκοπης μετάβασης στην Αθήνα, όποιος επιθυμεί, μπορεί να μεταβεί στην Αιμοδοσία του Περιφερειακού Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου στο Ρίο, προκειμένου να κάνει τα πρώτα απαραίτητα τεστ για να κριθεί η καταλληλότητα του ως δότης αιμοπεταλίων.
Όπως αντιλαμβάνεστε δεν δημοσιοποιούμε την ταυτότητα του παιδιού για ευνόητους λόγους. Όποιος επιθυμεί να μάθει λεπτομέρειες μπορεί να επικοινωνήσει με την Διευθύντρια του σχολείου μας κ. Σαρμονικά είτε προσωπικά είτε στο τηλέφωνο 2610-993995".

Read more: http://www.oparlapipas.com/2012/11/blog-post_8532.html#ixzz2DiObw2fV

ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ:ΑΓΓΕΛΟΥΔΙ 7 ΜΗΝΩΝ ΧΡΕΙΑΖΕΤΕ ΤΗ ΒΟΗΘΕΙΑ ΜΑΣ!!

Το πανέμορφο αγγελούδι που βλέπετε στη φωτογραφία είναι μόλις 7 μηνών και πάσχει από μια πολύ σπάνια ασθένεια που λέγεται ατρησία χοληφόρων αγγείων.....

«Το Αγιορείτικο Βήμα» συνομίλησε με τη θεία του παιδιού, την κα. Ευαγγελία Μπαντάση, η οποία μας είπε ότι... 

"Άν το παιδί δεν κάνει μέχρι 2 χρονών τη μεταμόσχευση του ήπατος, δεν πρόκειται να ζήσει. Πρόκειται για μια επέμβαση που δυστυχώς δεν γίνεται στην Ελλάδα".

Η μικρή Χρυσοβαλάντω, την οποία οι γονείς της έταξαν στην Αγία Ειρήνη τη Χρυσοβαλάντω λίγο πριν φύγουν για το εξωτερικό, βρίσκεται ήδη στο Παρίσι και συγκεκριμένα στο νοσοκομείο Necker.

"Όπως καταλαβαίνετε το ποσό που θα χρειαστεί για τη μεταμόσχευση, τη νοσηλία και τη διαμονή στη Γαλλία είναι υπέρογκο για μας, καθώς και οι δύο γονείς της μικρής δεν δουλεύουν πλέον, ώστε να μπορούν να βρίσκονται διαρκώς δίπλα στο αγγελούδι τους", μας εξηγεί η κα. Μπαντάση. 

"Αυτές τις στιγμές που μιλάμε, η μπέμπα είναι συνδεδεμένη με σωληνάκι, δεν τρώει και ανησυχούμε πολύ", τονίζει η θεία της μικρής Χρυσοβαλάντω και κάνει, μέσω του «Αγιορείτικου Βήματος» έκκληση προς όλους για βοήθεια.

Ο λογαριασμός της Χρυσοβαλάντω είναι : 814/611005-39, Εθνική Τράπεζα, στο όνομα Μαρσιτοπούλου Ευαγγέλια (είναι η μητέρα της Χρυσοβαλάντω).

Γνωρίζουμε ότι οι καιροί είναι δύσκολοι, όμως η ανθρωπιά δεν γνωρίζει από κρίση. Ας βοηθήσουμε όλοι, λοιπόν, από το υστέρημα μας μια ψυχούλα να ζήσει...

Σχολιο αντιστασιακου δελτιου:
Η παρουσα αναρτηση θα μεταφερθει αυριο στην πλαϊνη στηλη σε μονιμη βαση.
Παρακαλουμε προωθηστε/βοηθηστε!

ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΔΑ ΓΙΑ ΤΗΝ 6ΧΡΟΝΗ ΦΩΤΕΙΝΟΥΛΑ ΠΟΥ ΔΙΝΕΙ ΜΑΧΗ ΜΕ ΤΟΝ ΚΑΡΚΙΝΟ!ΠΑΡΑΚΑΛΟΥΜΕ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ/ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!

Η Φωτεινούλα, ο 6χρονος άγγελος, πάσχει από 
καρκίνο του νεφρού, με μετάσταση στους πνεύμονες.

 Η διάγνωση έγινε πριν μερικές εβδομάδες. Μέχρι τις 13 Νοεμβρίου του 2012, έκανε 6 χημειοθεραπείες στη Θεσσαλονίκη με αμφίβολα αποτελέσματα μέχρι στιγμής. Κρίνεται αναγκαίο πλέον το “δύσκολο” ταξίδι της Φωτεινούλας στο Λονδίνο για επέμβαση από τον Ιατρό dr Imran Mushtaq κι εξειδικευμένες θεραπείες στο νοσοκομείο Great Ormond Street Hospital. Την Πέμπτη 15 Νοεμβρίου, οι οικογένεια Δημήτριου Γκάτσου που κατοικεί στο Δήμο Θερμαϊκού Θεσσαλονίκης στο Δημοτικό Διαμέρισμα Περαίας, πέταξε για Λονδίνο.

Η επέμβαση και οι θεραπείες που απαιτούνται, θα κρατήσουν περίπου ένα μήνα. Τα έξοδα για την επέμβαση και τη νοσηλεία του “6χρονου άγγελου” ανέρχονται στο ποσό των 30.000 – 35.000 ευρώ περίπου. Μέχρι σήμερα ένα μέρος αυτού του ποσού έχει ήδη “μαζευτεί”. Έχει ανοιχθεί λογαριασμός στην Εθνική Τράπεζα για όποιον θέλει και μπορεί να συμμετάσχει σ αυτό το… “δύσκολο ταξίδι”. Είμαστε σίγουροι πως ΠΟΛΛΟΙ από εμάς θέλουμε να βοηθήσουμε, αλλά οι “καιροί” που ζούμε δεν είναι σύμμαχοι. Παρ’ όλα αυτά, προσδοκούμε ότι είναι δυνατόν από τους συνανθρώπους μας, ακόμα και το …παραμικρό.

 Ενημέρωση για την εξέλιξη της υγείας της Φωτεινούλας γίνεται μέσα από σελίδα του facebook
https://www.facebook.com/SaveFotini

 Όποιος μπορεί να βοηθήσει να ενημερώνει στην σελίδα με το ονοματεπώνυμό του (χωρίς αναφορά ποσού) καθώς οι γονείς της Φωτεινούλας θέλουν να ευχαριστήσουν προσωπικά, όλους όσους βοηθούν σε αυτόν τον δύσκολο αγώνα ΖΩΗΣ.

 Αριθμός Λογαριασμού Εθνικής Τράπεζας: 232/608024-36 Αν στο τέλος υπάρξει περίσσευμα χρημάτων, θα δοθούν στο "Χαμόγελο του Παιδιού". 


ΣΧΟΛΙΟ ΑΝΤΙΣΤΑΣΙΑΚΟΥ ΔΕΛΤΙΟΥ:
Το Αντιστασιακο δελτιο θα στηριξει οπως μπορει την μικρη φωτεινουλα και της ευχετε να γινει γρηγορα καλα και να θυμαται την περιπετεια της σαν μια παλια κακη ιστορια.

Απο αυριο η αναρτηση θα μεταφερθει στην πλαϊνη στηλη σε μονιμη βαση.

Ο ΜΙΚΡΟΣ ΧΑΡΗΣ ΜΑΣ ΧΡΕΙΑΖΕΤΕ!!!ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ-ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!

Ο μικρός Χάρης νοσηλεύεται στην Ογκολογική Μονάδα Παίδων Μ. Βαρδινογιάννη " Ελπίδα", με διάγνωση οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας. Η παραμονή του στο νοσοκομείο θα είναι πολύμηνη... (τουλάχιστον 6 με 7 μήνες) και η θεραπεία του θα διαρκέσει 2 με 3 χρόνια. Προκειμένου να δοθεί το σωστό σχήμα πρέπει να γίνονται οι απαραίτητες εξετάσεις αρχικά κάθε εβδομάδα και στη συνέχεια κάθε μήνα. Οι εξετάσεις αυτές δεν πραγματοποιούνται από κανένα δημόσιο νοσοκομείο και δεν καλύπτονται από τον ΕΟΠΥΥ. Τα χρηματικά ποσά που απαιτούνται είναι υπέρογκα. Οι γονείς του παιδιού, ο ένας εκ των οποίων άνεργος, κάνουν έκκληση για βοήθεια. Όλοι μπορούμε, εκτός από τις προσευχές μας, να δώσουμε ελπίδα και ζωή στο αγγελούδι, καταθέτοντας όποιο χρηματικό ποσό μπορούμε, στον παρακάτω τραπεζικό λογαριασμό. ΤΡΑΠΕΖΑ ΚΥΠΡΟΥ Τραπεζικός Λογαριασμός: 36929943 Χαρίση Ευαγγελία η Μαμά, και το τηλέφωνό της 6971584576. ΙΒΑΝ : GR1207300410000000036929943

ΚΡΑΤΟΣ ΑΝΑΛΓΗΣΙΑΣ ΓΙΑ 8ΧΡΟΝΟ ΑΓΓΕΛΟΥΔΙ-ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ!!!ΠΑΡΑΚΑΛΩ ΠΡΟΩΘΗΣΤΕ-ΒΟΗΘΗΣΤΕ!!!

Με εκτίμηση, Άννα Κυρώζη Γερογιάννη Θα ήθελα να μοιραστώ μαζί σας την τρομερή περιπέτεια που ζούμε εδώ και 8 χρόνια, από τότε δηλαδή που γεννήθηκε η Μαριλένα μας. Από εκείνη τη μέρα αγωνιζόμαστε μόνοι μας. Το Κράτος απουσιάζει. Παντού βρίσκουμε κλειστές πόρτες. Και συνεχίζουμε μόνοι μας. Με όλες μας τις δυνάμεις. Χρειαζόμαστε όμως βοήθεια. Η Μαριλένα ήρθε στον κόσμο πρόωρα και βαριά άρρωστη τον Ιούνιο του 2004. Νοσηλεύτηκε στην Εντατική Μονάδα του Ιασώ με μηχανική υποστήριξη λόγω αναπνευστικής δυσχέρειας και πολλών άλλων προβλημάτων. Μου είπαν ότι θα πέθαινε! Η Μαριλένα όμως άντεξε. Τους 2,5 επόμενους μήνες παρέμεινε στο Παίδων Αγία Σοφία, στη μονάδα των πρόωρων. Εκεί έγιναν κάποιες λάθος διαγνώσεις και παραλείψεις, οι οποίες είχαν σαν αποτέλεσμα την επιδείνωση της κατάστασής της. Σε ηλικία 3 μηνών πήραμε την Μαριλένα από το Νοσοκομείο. Δεν ένοιωθα μαμά της. Φοβόμουν ότι δεν θα ένοιωθε ούτε εκείνη ότι είμαι η μαμά της. Από την γέννησή της και για 3 μήνες το μόνο που ένοιωθε ήταν πόνος και άκουγε διάφορες ξένες φωνές, χωρίς μια αγκαλιά, χωρίς την φωνή μου, παρά μόνο για μισή ώρα που είχα δικαίωμα να την βλέπω κάθε μέρα. Ούτε μία μέρα δεν σταματήσαμε να πηγαίνουμε σε γιατρούς, να κάνουμε εξετάσεις. Οι λάθος διαγνώσεις από το νοσοκομείο Παίδων συνεχίζονται μέχρι και σήμερα. Πριν 4 μήνες πήγαμε στο Παίδων Αγία Σοφία δεδομένου ότι έχει πρόβλημα στο ισχίο της και ζήτησε Ορθοπεδικός να της βγάλουμε ακτινογραφία. Ο ακτινολόγος με έδιωξε διότι είχα πάει μόνη μου με το παιδί (δεν είχα άλλο συνοδό) και το παιδί δεν συνεργαζόταν για να βγει η ακτινογραφία. Αναγκάστηκα να ζητήσω βοήθεια από άλλους, ξένους γονείς, για να την κρατήσουν…. Βγήκε μια ακτινογραφία θολή και λάθος, αλλά δεν δεχόντουσαν να της βγάλουν άλλη. Όταν την έδειξα στον Ορθοπεδικό με ενημέρωσε ότι έπρεπε σχεδόν άμεσα να χειρουργηθεί. Αποφάσισα βέβαια να πάρω δεύτερη γνώμη από τον Ορθοπεδικό Καθηγητή κο Κανελλόπουλο, ο οποίος συνεργάζεται με ιδιωτικό νοσοκομείο. Βγάλαμε καινούργιες ακτινογραφίες με την βοήθεια ευγενέστατων νοσηλευτών. Η διάγνωση ήταν ότι αν γίνει τώρα χειρουργείο θα είναι καταστροφικό για το παιδί! Θα την ξαναδεί σε ένα χρόνο και βλέπουμε. Μας έχουν φερθεί πάρα πολύ άσχημα! Το παιδί το έχουν ταλαιπωρήσει πάρα πολύ και φοβάμαι να ξαναπλησιάσω σε Δημόσιο Νοσοκομείο! Η Μαριλένα μας έφθασε 2 ετών μέχρι να μάθουμε τι της συμβαίνει και αυτό σχεδόν τυχαία. Ως τότε το Ερευνητικό Κέντρο (Χωρέμειο) στο Παίδων δεν είχε καταφέρει να βγάλει διάγνωση. Την άνοιξη του 2006, όταν χρειάστηκε να νοσηλευτεί στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών, ο Καθηγητής Καρπάθιος (Διευθυντής Παιδιατρικής στο Ιατρικό Κέντρο Αθηνών) έδειξε προσωπικό ενδιαφέρον και σε συνεργασία με μία ομάδα ιατρών διαφόρων ειδικοτήτων, διέγνωσε ότι το παιδί μας πάσχει από το "Σύνδρομο Οκαμότο". Μόνο 4 παιδιά στον κόσμο έχουν διαγνωσθεί προς το παρόν ότι πάσχουν από αυτό το σπάνιο σύνδρομο. Από αυτά τα παιδιά πλέον μονο δύο είναι εν ζωή. Η Μαριλένα και ένα ακόμα στην Ιαπωνία. Κύρια χαρακτηριστικά του Συνδρόμου είναι πρόβλημα στα νεφρά (υδρονέφρωση), η κορμική υποτονία, η σχιστία υπερώας (λυκόστομα), μικροκεφαλία, ιδιαίτερα χαρακτηριστικά προσώπου, στένωση πνευμονικής αρτηρίας και ανοιχτό βοτάλιο (καρδιολογικά προβλήματα) ψυχοκινητική καθυστέρηση (δεν μασάει, δεν μιλάει κλπ) και άλλα τα οποία ήταν κοινά και στα 4 παιδιά. Η Μαριλένα επιπλέον έχει στοιχεία αυτισμού (χωρίς να είναι όμως αυτιστική), σοβαρό πρόβλημα στο έντερο, δυσπλαστικό και χαμηλής λειτουργίας νεφρό, πρόβλημα ισχίου. Η Μαριλένα ΘΕΛΕΙ ΝΑ ΖΗΣΕΙ και θέλει να ζήσει αξιοπρεπώς! Είναι απίστευτο το πόσο πολύ υπομονή και δύναμη δείχνει. Από εκείνη αντλούμε και εμείς την δύναμη να συνεχίσουμε τον αγώνα. Πρέπει το Κράτος να βοηθήσει για να μπορέσουμε να συνεχίσουμε την προσπάθεια. Είμαστε άνθρωποι και έρχεται κάποια στιγμή που καταρρέουμε! Ήταν μόλις 7 μηνών όταν υπεβλήθη στην πρώτη εγχείρηση...ακολούθησαν πολλές. Συνολικά 9 χειρουργικές επεμβάσεις σε ιδιωτικά νοσοκομεία. Στις 25 του Ιουνίου, λίγες μέρες μετά τα όγδοα γενέθλιά της, θα κάνει τη 10η εγχείρηση. Λόγω της ιδιαιτερότητας και της σπανιότητας του "Συνδρόμου Οκαμότο", το οποίο είναι εντελώς άγνωστο στην Ελλάδα, αντιμετωπίζουμε τεράστια προβλήματα. Το Κράτος όχι μόνο δεν βοηθάει, αλλά μας «τιμωρεί»! Σε όλη αυτή την «περιπέτεια» το Κράτος ήταν απόν, οι αποζημιώσεις για τις νοσηλείες από το ΙΚΑ εξευτελιστικά μικρές και ο αγώνας μας τεράστιος! Με έκαναν και ένοιωθα ένοχη που γέννησα αυτό το παιδί. Ένοιωθα ζητιάνα που ζητούσα τα αυτονόητα (να μου καλύψουν τις θεραπείες και τις νοσηλείες της). Ένοιωθα ντροπή που έκανα ένα παιδί με τόσα προβλήματα! Καθημερινά προσπαθούσα να έρθω σε επαφή με αρμόδιους Υπουργείων, την Διοίκηση του ΙΚΑ, έκανα ενστάσεις για τα ποσά που μου χορηγούσαν από το ΙΚΑ. Προσπαθούσα να βρω κάποιον να βοηθήσει. Ακόμα και οι γιατροί του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Παίδων «Αγία Σοφία» αλλά και του Παίδων Πεντέλης, που αρχικά είχα απευθυνθεί, έφερναν «δυσκολίες» για να την χειρουργήσουν. Κάθε φορά που πλησιάζω σε Δημόσια Υπηρεσία, Νοσοκομείο, ΙΚΑ, Υπουργείο, φεύγω κλαίγοντας… Γιατί; Το 2010 έγραψα επιστολή στον τότε Πρωθυπουργό, Γ. Παπανδρέου. Το γραφείο του το προώθησε σε διάφορα Υπουργεία τα οποία με την σειρά τους μου έστειλαν απαντήσεις… με λίγα λόγια ότι ήταν εκτός των αρμοδιοτήτων τους τα αιτήματά μου. Μα τελικά, ποιός είναι αρμόδιος για ένα παιδί που είχε την ατυχία να γεννηθεί με το Σύνδρομο Οκαμότο; Γιατί πρέπει για το κάθε τι, που θεωρείται σε άλλο κράτος αυτονόητο, εμείς να τρέχουμε χάνοντας έτσι ώρες εργασίας και άλλων ουσιαστικών υποχρεώσεων; Τον Νοέμβριο του 2009 αναγκάστηκα να παραιτηθώ και να είμαι μόνιμα άνεργη, ώστε να είμαι κοντά στη Μαριλένα και να της παρέχω το καλύτερο δυνατόν. Εκτός από τις επεμβάσεις, χρειάζεται κάθε μήνα πολλές εξετάσεις, αρρωσταίνει συχνά και δεν είναι δυνατόν να απουσιάζω τόσο συχνά από την εργασία μου. Δεν ξέρω αν είναι δυνατό να αλλάξει κάτι στην Ελλάδα. Θεωρώ όμως, ότι είναι δυνατό να καταλάβουν πως οφείλουν να μας βοηθήσουν. Γιατί αξίζει στη Μαριλένα μία καλύτερη, πιο ποιοτική ζωή. Γιατί πρέπει να δώσουν την ευκαιρία στο κοριτσάκι μας να φθάσει σε σημείο να μπορεί να αυτοεξυπηρετείται όσο είναι δυνατό. Εμείς, οι γονείς της, χρειαζόμαστε τη βοήθεια του Κράτους. Έχουμε "λυγίσει" ψυχολογικά και οικονομικά. Χρειαζόμαστε και τη βοήθεια όποιου μπορεί να φανταστεί πως είναι να αγωνίζεσαι μόνος για να σώσεις το παιδί σου, να του προσφέρεις μια αξιοπρεπή ζωή. Δεν ζητάω χρήματα από κανέναν! Δεν θέλουμε χρήματα! Αυτό που θέλουμε είναι να βρεθεί κάποιος συνάνθρωπος ή συνάνθρωποι ή εταιρεία να αναλάβουν κάποια από τα έξοδά της, όπως π.χ. νοσηλείες λογοθεραπείες, εργοθεραπείες, θεραπευτική ιππασία, κλπ πληρώνοντας απευθείας τους θεραπευτές και όχι δίνοντας σε εμάς χρήματα! Ήδη νοιώθω πάρα πολύ άσχημα που δεν μπορώ να της προσφέρω όλα όσα χρειάζονται όμως δυστυχώς έτσι πως έχουν έρθει τα πράγματα δεν είναι δυνατόν! Αν νομίζει κάποιος ότι μπορεί να προσφέρει έτσι την βοήθειά του ας επικοινωνήσει μαζί μου είτε τηλεφωνικώς (6932239978), είτε μέσω facebook (Anna Kyrozi). Να είστε καλά και να χαίρεστε τις οικογένειές σας!

ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ ΓΙΑ ΟΡΦΑΝΟ ΚΟΡΙΤΣΑΚΙ ΣΤΗΝ ΠΑΤΡΑ.ΤΟ ΜΕΓΑΛΩΝΕΙ Η ΑΠΟΡΗ ΓΙΑΓΙΑ ΤΟΥ.....

Έκτακτη Ανακοίνωση Ιερού Ναού Τριών Ιεραρχών Πανεπιστημίου Πατρών, Τετάρτη 6 Ιουνίου 2012: «Ο κ. Πρύτανης μας ενημέρωσε για μία δραματική ιστορία και ζήτησε τη βοήθειά μας. Φοιτήτρια του Πανεπιστημίου Πατρών έμεινε έγκυος και γέννησε ένα κοριτσάκι. Ο πατέρας του παιδιού εξαφανίστηκε και η μητέρα μετά από ένα χρόνο από τη γέννηση του παιδιού απεβίωσε. Τώρα το μικρό κοριτσάκι είναι 18 μηνών και το μεγαλώνει μόνη της η γιαγιά, η μητέρα της φοιτήτριας, η οποία είναι άνεργη χωρίς πόρους. Μέχρι τώρα βοηθιέται από την τοπική Εκκλησία και τους γειτόνους. Ο Πρύτανης και η Επιτροπή του Πανεπιστημιακού Ναού κάνουν έκκληση στα μέλη της Πανεπιστημιακής κοινότητας να συνδράμουν για τη στήριξη της προσπάθειας της γιαγιάς να μεγαλώσει αυτό το αγγελούδι (που βλέπετε στη φωτογραφία) σωστά και να μη στερηθεί τα απαραίτητα της ζωής. Συγκεκριμένα μπορείτε να συνδράμετε με τους εξής τρόπους, δίνοντας: Α) Χρήματα Μπορούν να κατατίθενται 1) Στην Αγροτική Τράπεζα στο λογαριασμό 3190102910057 Ιερός Ναός Πανεπιστημίου Πατρών με ένδειξη βοήθεια στο 18μηνο κοριτσάκι. IBAN: GR67 0430 8340 0031 9010 2910 057 BIC: ABGRGRAA 2) Στον υπάλληλο της υπηρεσίας μισθοδοσίας κ. Ανδρέα Σταματόπουλο (Δίνεται σχετική απόδειξη) 3) Στο κουτί του Ναού με ένδειξη για του απόρους. Β) Παιδικό και βρεφικό ρουχισμό, καθώς και μαύρα ρούχα για τη γιαγιά Γ) Τρόφιμα, κυρίως για το παιδί αλλά και για τη γιαγιά Για το ρουχισμό και τα τρόφιμα ο Ναός είναι ανοιχτός καθημερινά από 10.30 μέχρι 14.30. Επειδή αυτή η ιστορία δεν τελειώνει με μία εφάπαξ βοήθεια, όσοι ενδιαφέρονται μπορούν να συνεχίσουν να συνεισφέρουν και στο μέλλον. Για περισσότερες πληροφορίες: pet-per@physics.upatras.gr Εκ της Επιτροπής του Ναού» πηγή Ζωντανό ιστολόγιο Από το Λόγια του Αέρα Το σχολιο του Αντιστασιακου δελτιου:Παρακαλουμε βοηθηστε-προωθηστε!!Βοηθηστε μια ψυχουλα να ζησει.Βοηθηστε και την γιαγιακα της που τη μεγαλωνει χωρις κανεναν πορο απο πουθενα,παρα μονο με βοηθεια της εκκλησιας και καποιων γειτονων.

ΖΗΤΕΙΤΕ ΕΛΠΙΣ ΓΙΑ 37ΧΡΟΝΗ ΜΑΝΟΥΛΑ 2 ΠΑΙΔΙΩΝ!!!

Η 37χρονη Σοφια που ειναι μητερα δυο παιδιων πριν μερικους μηνες προσβληθηκε απο καρκινο και δινει την δικη της μαχη για τη ζωη.

Διαβαστε το κειμενο που υπαρχει στη σελιδα που εχει φτιαχτει για την υποστιριξη της στο facebook:

ΕΚΚΛΗΣΗ ΒΟΗΘΕΙΑΣ ΑΠΟ 37ΧΡΟΝΗ ΚΑΡΚΙΝΟΠΑΘΗ

Έκκληση για οικονομική βοήθεια προκειμένου να σώσει την ζωή της κάνει μια 37χρονη καρκινοπαθής με καταγωγή από την Θεσσαλονίκη. Πρόκειται για την ΣΟΦΙΑ ΠΕΠΟΝΗ μητέρα δυο ανήλικων παιδιών 12 κ 14 ,η οποία έχει χτυπηθεί από την επάρατη νόσο κ χρειάζεται άμεσα χρήματα ώστε να μπορέσει να συνεχίσει την θεραπεία της. Η ΣΟΦΙΑ ΠΕΠΟΝΗ εδω κ πέντε χρόνια δίνει την μάχη της με τον καρκίνο. Η περιπέτεια της ξεκίνησε το 2006 όταν διαγνώστηκε καρκίνος του μαστού σε προχωρημένο στάδιο. Χειρουργήθηκε στο νοσοκομείο <ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ> στην Θεσσαλονίκη. Μετά το χειρουργείο υποβλήθηκε σε χημειοθεραπείες κ ακτινοθεραπείες. Τον Ιούνιο του 2011 η νόσος επέστρεψε κ διαπιστώθηκε μετάσταση στα οστά. Μπήκε στο χειρουργείο κ υποβλήθηκε σε αποσυμπιεση του νωτιαίου μυελού στο Διαβαλκανικό νοσοκομείο της Θεσσαλονίκης. Ο εφιάλτης όμως δεν έφυγε. Η αξονική τομογραφία που έγινε έδειξε πολλαπλές εστίες στα οστά(σε όλο της το σώμα) όπως επίσης κ πολλαπλές εστίες στο συκώτι όπου έκανε νέα μετάσταση η νόσος. Η μόνη ελπίδα που έχουν δώσει πλέον στην 37χρονη είναι μια θεραπεία ονομαζόμενη <ΟΓΚΟ-ΥΠΕΡΘΕΡΜΙΑ> η οποία είναι μια διεθνώς αναγνωρισμένη μέθοδος καταπολέμησης του καρκίνου που εφαρμόζεται συμπληρωματικά με την χημειοθεραπεία κ την ακτινοθεραπεία. Με την μέθοδο αυτή καταστρέφεται ο μηχανισμός αναπαραγωγής των καρκινικών κυττάρων. Έχοντας συγγενείς στην Γερμάνια(οπού κ γίνετε η θεραπεία)αποφάσισε να μεταβεί εκεί για να κάνει την θεραπεία, χωρίς όμως να υπολογίζει το μεγάλο κίστος που φτάνει στις 17.000 με 20.000 ευρώ. Η οικογένεια της δεν μπόρεσε να την βοηθήσει αφού κ η ίδια εδω κ πέντε χρόνια έχει υποστεί μεγάλη οικονομική ζημιά λόγο των συνεχών εξετάσεων κ η μόνη λύση ήταν η βοήθεια του κόσμου. Έτσι οι συγγενείς της Σοφίας σε άλλα μέρη της Ελλάδας αποφάσισαν να γνωστοποιήσουν το θέμα κ να ζητήσουν την ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΚΟΣΜΟΥ.Η τελευταία της ελπίδα είναι αυτή η θεραπεία της ΟΓΚΟ-ΥΠΕΡΘΕΡΜΙΑΣ. Για αυτόν τον λόγο κάνουμε ΕΚΚΛΗΣΗ σε όσους μπορούν έστω κ με ένα μικρό ποσό να βοηθήσουν την Σοφία να σώσει την ζωή της. Η 37χρονη βρισκόταν ήδη σε νοσοκομείο της Γερμανίας για εξετάσεις αλλά εφόσον δεν συγκεντρώθηκε το ποσό για να μπορέσει να ξεκινήσει την θεραπεία γύρισε στην Ελλάδα κ θα ξεκινήσει κάποιες τοπικές υπερθερμίες στο συκώτι σε ένα κέντρο στην Θεσσαλονίκη. Εκεί πρέπει να κάνει 25 τοπικές υπερθερμίες με κόστος 250 ευρώ η καθεμία, μέχρι να συγκεντρωθούν τα χρήματα για να υποβληθεί στην ΟΛΟΣΩΜΙΚΗ ΟΓΚΟ-ΥΠΕΡΘΕΡΜΙΑ. Ήδη όμως ο χρόνος μετραει αντίστροφα για εκείνη

ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ
ΑΡ.ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ:61641637
IBAN:GR61 0120 4260 0000 0006 1641 637
ΣΟΦΙΑ ΠΕΠΟΝΗ

ΑΓΡΟΤΙΚΗ ΤΡΑΠΕΖΑ (ATE BANK)
ΑΡ.ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ : 0780101191573
IBAN : GR57 0432 3280 0007 8010 1191 573
BIC : ABGRGRAA
ΔΕΣΠΟΙΝΑ ΠΕΠΟΝΗ(ΜΗΤΕΡΑ ΣΟΦΙΑΣ)

EUROBANK ΤΡΑΠΕΖΑ
ΑΡ.ΛΟΓΑΡΙΑΣΜΟΥ: 0026-0377-07-0100625375
IBAN:GR72 0260 3770 0000 7010 0625 375
ΚΩΝΣΤΑΝΤΙΝΟΣ ΠΕΠΟΝΗΣ(ΠΑΤΕΡΑΣ ΣΟΦΙΑΣ)

ΤΗΛΕΦΩΝΟ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ
ΝΙΚΟΛΕΤΤΑ ΚΑΤΣΙΠΗ 6982926314 (ΞΑΔΕΛΦΗ)

ΟΛΟΙ ΜΠΟΡΟΥΜΕ ΝΑ ΒΟΗΘΗΣΟΥΜΕ ΑΥΤΗ ΤΗ ΜΑΝΟΥΛΑ ΝΑ ΖΗΣΕΙ ΚΑΝΤΕ ΤΟ!!!!!!!.........ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ......!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!...........ΔΕΝ ΚΑΝΟΥΜΕ ΕΡΑΝΟ...ΑΠΛΑ ΠΡΟΣΠΑΘΟΥΜΕ ΝΑ ΣΩΣΟΥΜΕ ΜΙΑ ΑΝΘΡΩΠΙΝΗ ΖΩΗ....!!

Η σελιδα στο facebook ειναι η:
http://www.facebook.com/pages/%CE%94%CE%A9%CE%A3%CE%95-%CE%95%CE%9B%CE%A0%CE%99%CE%94%CE%91-%CE%96%CE%A9%CE%97%CE%A3/296380720373240

Παρακαλουμε βοηθηστε/προωθηστε το θεμα.Βοηθηστε μια μανουλα να ζησει!!

Το Αντιστασιακο δελτιο θα στιριξει με οποιον τροπο μπορει την 37χρονη μανουλα.Δυστηχως-αν και θα θελαμε-οικονομικα δε μπορουμε,λογω ανεργιας.Εναμησι χρονο χωρις δουλεια.....
Θα το προωθησουμε παντου ομως.
Οι καλυτερες ευχες μας για περαστικα και ταχεια αναρρωση.Ευχομαστε η Ανασταση του Κυριου σε λιγες μερες,να ειναι Ανασταση και για την Σοφια...

Σημειωση:Το ποστ αυριο θα τοποθετηθει σε σταθερη βαση και στην πλαϊνη στηλη ωστε να φαινετε μονιμα.
Αντιστασιακο δελτιο

ΖΗΤΗΤΕ ΕΛΠΙΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΓΕΩΡΓΙΑ ΠΑΠΑΖΗΣΗ,ΜΙΑ ΚΟΠΕΛΑ ΠΟΥ ΠΑΣΧΕΙ ΑΠΟ ΤΗΝ ΝΟΣΟ ΛΑΙΜ ΚΑΙ ΔΙΝΕΙ ΤΗΝ ΔΙΚΗ ΤΗΣ ΜΑΧΗ ΣΤΗΝ ΙΝΔΙΑ

Η Γεωργία Παπαζήση, η γυναίκα που συγκίνησε και ένωσε τους χρήστες του διαδικτύου συνεχίζει τον αγώνα της και αντλεί δύναμη από την αγάπη του κόσμου που ολοένα και αυξάνεται.
Η Γεωργία διαγνώστηκε με νόσο Λάιμ και από τότε παλεύει να ξανακερδίσει πίσω της ζωή της. Μάλιστα, χάρη στο ποσό των 30.000 ευρώ που κατάφερε να συγκεντρωθεί από τον κόσμο στο διαδίκτυο που την αγκάλιασε, πήγε στην Ινδία όπου και ακολούθησε αγωγή για δύο μήνες.
Τον Οκτώβριο η Γεωργία επέστρεψε στην Ελλάδα ακόμα πιο δυνατή από ποτέ μετά από δύο μήνες επίπονους αλλά και συγκινητικούς.
Όπως έγραψε στο προσωπικό της ιστολόγιο, η Γεωργία τώρα ετοιμάζεται να ξαναφύγει για την Ινδία να συνεχίσει την δεύτερη φάση της θεραπείας της. Τον Φλεβάρη θα φύγει αυτήν τη φορά για ένα μήνα.
Η πρώτη φάση της θεραπείας της όπως λέει και η ίδια ήταν επιτυχής.
"Κατ'αρχήν δεν χειροτερεύω!! Βασικότατο! Όχι ότι μου αρκεί φυσικά, αλλά έμαθα σιγά σιγά να το αποδέχομαι. Τεράστια βελτίωση δεν έχω. Μικρές λεπτομέρειες -κυρίως ορατές από τρίτους- στην ομιλία, την έκφραση και γενικά την εμφάνισή μου. Δεν μου αρκεί αλλά δεν έχω άλλη επιλογή. Έστω για την ώρα. Εξ άλλου, κερδίζοντας χρόνο ίσως προλάβω και κάποιο νέο φάρμακο, κάποια νέα μέθοδο θεραπείας", γράφει χαρακτηριστικά.
"Στην Ινδία μου υποσχέθηκαν αρχικά σταθεροποίηση (πράγμα που συμβαίνει), οπότε αποφάσισα να ξαναπάω για να συνεχίσω τη θεραπεία. Φεύγω αρχές Φεβρουαρίου, για ένα μήνα αυτή τη φορά", συνεχίζει και προσθέτει πως "τα έξοδα θα είναι πολύ λιγότερα, αλλά εάν θέλει κάποιος να συνεισφέρει, θα είμαι ευγνώμων".
"Ο αγώνας μου δε σταματάει, δεν γίνεται να σταματήσει, είναι εξαντλητικός και φαντάζει ατελείωτος. Όμως με την αγάπη και τη στήριξη όλων σας, είναι κατά τι πιο γλυκός. Και σας ευχαριστώ γι'αυτό...", καταλήγει.
Όποιος θέλει να συνεισφέρει στον αγώνα της Γ. Παπαζήση μπορεί να το κάνει στον παρακάτω λογαριασμό.
TΡΑΠΕΖΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ:
IBAN: GR0601720310005031054086998
ΑΡ. ΛΟΓ/ΣΜΟΥ: 5031054086998
ΠΑΠΑΖΗΣΗ ΓΕΩΡΓΙΑ
ΤΟ ΜΠΛΟΓΚ ΤΗΣ ΓΕΩΡΓΙΑΣ ΕΔΩ: http://mylymeupdates.blogspot.com/
ΒΙΝΤΕΟ ΤΟ ΟΠΟΙΟ ΕΧΕΙ ΦΤΙΑΞΕΙ Η ΙΔΙΑ Η ΓΕΩΡΓΙΑ ΜΕ ΤΗΝ ΙΔΙΑ:

Η μάχη της Γεωργίας Παπαζήση από babisflou

Επειδη τα πολλα λογια ειναι φτωχια,εμεις εδω στο Αντιστασιακο δελτιο,ευχομαστε περαστικα,ατσαλενια και ταχεια αναρρωση στην Γεωργια.
Οποιος μπορει να συμβαλλει στα εξοδα της ας καταθεσει οποιοδηποτε ποσο στον λογαριασμο τραπεζης που αναφερετε ποιο πανω.
Ευχαριστουμε-Αντιστασιακο δελτιο.
ΠΑΠΑΖΗΣΗ ΓΕΩΡΓΙΑ